Por que o cloreto de metanoíla é instável?
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Vídeo: Por que o cloreto de metanoíla é instável?

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Anonim

Isso é porque cloreto de metanoil é muito instável , decompondo-se para dar monóxido de carbono e HCl. Anacyl cloreto como ethanoyl cloreto é um líquido fumegante sem cor. O cheiro e os vapores são porque ethanoyl cloreto reage com o vapor de água no ar.

Portanto, por que o HCOCl é instável?

A instabilidade de HCOCl é causada pela facilidade de eliminação do HCl de suas moléculas. Cl- é um bom grupo de saída e, depois que ele desaparece, o cátion de acílio remanescente tem um ácido clorídrico muito ácido em vez de alquil presente em outros halogenetos de acila.

Além disso, por que os cloretos de acila reagem mais rápido? Cloretos de acila são o carboxílico mais reativo ácido derivados. O átomo de cloro eletronegativo puxa os elétrons em sua direção na ligação C-Cl, o que torna o carbonilcarbono mais eletrofílico. Isso torna o ataque nucleofílico mais fácil. Além disso, o Cl- é um excelente grupo de saída, então essa etapa é tb velozes.

Então, para que é usado o cloreto de acetila?

Cloreto de acetila é um importante agente de acetilação com a capacidade de acilação sendo mais forte do que o anidrido acético. É amplamente usado em síntese orgânica e corantes. É também o catalisador para o ácido carboxílico ter uma reação de cloração, bem como ser usado para análise quantitativa de hidroxila e amino.

Os cloretos de acila são solúveis em água?

Solubilidade em água halogenetos de acila não dissolver na água porque eles reagem (muitas vezes violentamente) com ele para produzir ácidos carboxílicos e hidrogênio haletos (por exemplo, HCl). A forte reação torna impossível obter uma solução aquosa simples de um acila haleto.

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